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1.
Acta otorrinolaringol. esp ; 76(6): 365-371, Noviembre - Diciembre 2023. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-227216

RESUMO

Background and objectives Evidence has shown a cause-and-effect relationship between type 1 diabetes mellitus and auditory and cognitive dysfunctions. This study aimed to investigate the effect of type 1 diabetes mellitus (T1DM) on central auditory and cognitive functions in school-age children and adolescents. Methods The study sample consisted of 101 children and adolescents, 50 with T1DM, of both sexes, aged between 7 and 18 years. All participants were selected for a structured interview on hearing, behavioral, and cognitive health and assessment of brainstem auditory evoked potentials (BAEP) and event-related potentials (P300). Results Significant differences were observed in memory (p=0.002) and attention (p=0.021) complaints between participants with and without T1DM. In the BAEP responses, there were differences between wave III latencies in the right (p=0.017) and left (p=0.019) ears and in wave V latencies in the left ear (p=0.001) between the evaluated groups. In addition, there was an association between BAEP findings and metabolic control in the T1DM group in the left ear in waves III (p=0.006) and V (p=0.005) and in the right ear in wave V (p=0.026). No differences were observed in the latencies of P300 between the evaluated groups. Conclusion This study demonstrated the existence of a subclinical finding in the central auditory pathway, offering an increased risk for retrocollear alterations, which may be a consequence of poor metabolic control. (AU)


Justificación y objetivos La evidencia ha demostrado una relación de causa y efecto entre la diabetes mellitus tipo 1 y las disfunciones auditivas y cognitivas. Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de la diabetes mellitus tipo 1 (DM1) en las funciones cognitivas y auditivas centrales en niños y adolescentes en edad escolar. Métodos La muestra del estudio estuvo constituida por 101 niños y adolescentes, 50 con DM1, de ambos sexos, con edades entre 7 y 18 años. Todos los participantes fueron seleccionados para una entrevista estructurada sobre la salud auditiva, conductual y cognitiva y la evaluación de los potenciales evocados auditivos del tronco encefálico (BAEP) y los potenciales relacionados con eventos (P300). Resultados Se observaron diferencias significativas en quejas de memoria (p=0,002) y atención (p=0,021) entre participantes con y sin DM1. En las respuestas BAEP, hubo diferencias entre las latencias de la onda III en el oído derecho (p=0,017) e izquierdo (p=0,019) y en las latencias de la onda V en el oído izquierdo (p=0,001) entre los grupos evaluados. Además, hubo asociación entre los hallazgos de PEATC y el control metabólico en el grupo de DM1 en el oído izquierdo en las ondas III (p=0,006) y V (p=0,005) y en el oído derecho en la onda V (p=0,026). No se observaron diferencias en las latencias de P300 entre los grupos evaluados. Conclusión Este estudio demostró la existencia de un hallazgo subclínico en la vía auditiva central, ofreciendo un mayor riesgo de alteraciones retrocollar, lo que puede ser consecuencia de un mal control metabólico. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações , Perda Auditiva , Potenciais Evocados Auditivos , Disfunção Cognitiva , Amostragem
2.
Int Arch Otorhinolaryngol ; 27(4): e744-e750, 2023 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37876702

RESUMO

Introduction Factors of intrauterine growth restriction have been responsible for the births of full-term babies small for their gestational age (SGA). Scientific evidence points that this restriction can cause changes in the neural maturation process. Objectives To analyze the absolute latencies and interpeak intervals of brainstem auditory evoked potential waves in full-term and SGA children to investigate whether there are changes of neural maturation in this population. Data Synthesis The search for articles that reported the assessment of brainstem auditory evoked potential in SGA newborns compared with a control, appropriate for their gestational age, both born full-term, for the entire period available in the database research until October 31, 2021 was performed based on the MEDLINE/PubMed Central and on the Latin America and the Caribbean Health Sciences Literature and Virtual Health Library electronic databases. A total of 311 studies were found in the database research. Out of this total, 10 studies were included in the review, 5 of which were eligible for the meta-analysis, involving a total of 473 participants of both genders, with 193 participants belonging to the study group and 280 to the control group. Differences between the groups were only observed in the absolute latency of wave V (95% confidence interval [CI]: 0.02-0.15; p < 0.01). Conclusion The SGA condition is responsible for the appearance of brainstem neural conduction dysfunction measured by the brainstem auditory evoked potentials, probably by the maturation process of the auditory pathway of this population.

3.
Codas ; 35(2): e20210022, 2023.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37194912

RESUMO

PURPOSE: To investigate the functionalities of the neural pathways through the auditory evoked potentials of the brainstem and the contralateral stapedial acoustic reflexes in normal-hearing individuals with type 1 diabetes mellitus, in order to detect possible alterations in the central auditory pathways. METHODS: This is a cross-sectional study with a comparison group and a convenience sample, consisting of 32 individuals with type 1 diabetes mellitus and 20 controls without the disease. All subjects had hearing thresholds within normal limits and type A tympanometric curves. The acoustic reflex arc and brainstem auditory potentials were investigated. Statistical analyses were performed using the SPSS 17.0. The Chi-square test, Student´s t-test, and Multiple linear regression were used. RESULTS: The auditory thresholds of the acoustic reflex were statistically lower in the group with the disease at frequencies of 0.5 kHz and 1.0 kHz in the left ear (p=0.01 and p=0.01, respectively). The absolute latencies III and V of the auditory potentials of the brainstem in the right ear and V in the left ear were increased in subjects with type 1 diabetes mellitus (p=0.03, p=0.02 and p=0.03, respectively). CONCLUSION: The findings suggest that subjects with type 1 diabetes mellitus are more likely to present alterations in the central auditory pathways, even with auditory thresholds within normal limits.


Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 1 , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico , Humanos , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico/fisiologia , Reflexo Acústico/fisiologia , Vias Auditivas , Estudos Transversais , Potenciais Evocados Auditivos , Testes de Impedância Acústica , Limiar Auditivo/fisiologia
4.
CoDAS ; 35(2): e20210022, 2023. tab
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1439935

RESUMO

ABSTRACT Purpose To investigate the functionalities of the neural pathways through the auditory evoked potentials of the brainstem and the contralateral stapedial acoustic reflexes in normal-hearing individuals with type 1 diabetes mellitus, in order to detect possible alterations in the central auditory pathways. Methods This is a cross-sectional study with a comparison group and a convenience sample, consisting of 32 individuals with type 1 diabetes mellitus and 20 controls without the disease. All subjects had hearing thresholds within normal limits and type A tympanometric curves. The acoustic reflex arc and brainstem auditory potentials were investigated. Statistical analyses were performed using the SPSS 17.0. The Chi-square test, Student´s t-test, and Multiple linear regression were used. Results The auditory thresholds of the acoustic reflex were statistically lower in the group with the disease at frequencies of 0.5 kHz and 1.0 kHz in the left ear (p=0.01 and p=0.01, respectively). The absolute latencies III and V of the auditory potentials of the brainstem in the right ear and V in the left ear were increased in subjects with type 1 diabetes mellitus (p=0.03, p=0.02 and p=0.03, respectively). Conclusion The findings suggest that subjects with type 1 diabetes mellitus are more likely to present alterations in the central auditory pathways, even with auditory thresholds within normal limits.


RESUMO Objetivo Investigar a funcionalidade das vias neurais por meio dos potenciais evocados auditivos de tronco encefálico e os reflexos acústicos estapedianos contralaterais em sujeitos com diabetes mellitus tipo 1 normo-ouvintes, a fim de detectar possíveis alterações nas vias auditivas centrais. Método Trata-se de um estudo transversal com grupo de comparação, e amostra de conveniência, composta por 32 sujeitos com diabetes mellitus tipo 1 e 20 controles sem a doença. Todos os sujeitos apresentavam limiares auditivos dentro dos padrões de normalidade e curva timpanométrica tipo A. Foram investigados o arco-reflexo acústico e os potenciais auditivos de tronco encefálico. As análises dos resultados foram realizadas no SPSS 17.0. Utilizou-se o Teste Qui Quadrado, Teste T de Studant e Regressão linear múltipla. Resultados Os limiares auditivos do reflexo acústico foram estatisticamente menores no grupo com a doença nas frequências de 0,5 kHz e 1,0 kHz na orelha esquerda (p=0,01 e p=0,01, respectivamente). As latências absolutas III e V dos potenciais auditivos de tronco encefálico da orelha direita e V da orelha esquerda estavam aumentadas em sujeitos com diabetes mellitus tipo 1 (p=0,03, p=0.02 e p=0,03, respectivamente). Conclusão Os achados sugerem que sujeitos com diabetes mellitus tipo 1 estão mais propensos a apresentar alterações nas vias auditivas centrais, mesmo com limiares auditivos dentro dos padrões de normalidade.

5.
Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 27(4): 744-750, 2023. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1528735

RESUMO

Abstract Introduction Factors of intrauterine growth restriction have been responsible for the births of full-term babies small for their gestational age (SCA). Scientific evidence points that this restriction can cause changes in the neural maturation process. Objectives To analyze the absolute latencies and interpeak intervals of brainstem auditory evoked potential waves in full-term and SCA children to investigate whether there are changes of neural maturation in this population. Data Synthesis The search for articles that reported the assessment of brainstem auditory evoked potential in SCA newborns compared with a control, appropriate for their gestational age, both born full-term, for the entire period available in the database research until October31, 2021 was performed based on the MEDLINE/PubMed Central and on the Latin America and the Caribbean Health Sciences Literature and Virtual Health Library electronic databases. A total of 311 studies were found in the database research. Out of this total, 10 studies were included in the review, 5 of which were eligible for the meta-analysis, involving a total of 473 participants of both genders, with 193 participants belonging to the study group and 280 to the control group. Differences between the groups were only observed in the absolute latency of wave V (95% confidence interval [CI]: 0.02-0.15; p<0.01). Conclusion The SCA condition is responsible for the appearance of brainstem neural conduction dysfunction measured by the brainstem auditory evoked potentials, probably by the maturation process of the auditory pathway of this population.

6.
Rev Paul Pediatr ; 40: e2021049, 2022.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-35584418

RESUMO

OBJECTIVE: To perform a systematic review in order to verify the association between full-term birth of small for gestational age (SGA) children and the outcomes in the development of oral language.Data source:Articles from MEDLINE/PubMed, Web of Science, Embase, Lilacs, SciELO and Cochrane Library databases were identified, selected and critically evaluated by two independent reviewers and a judge, blindly, without language restriction and publication period. The PRISMA tool was used, and original studies with a theme involving children born full-term and SGA were included, outcome related to aspects of oral language development, as well as the use of tests, scales and/or specific questionnaires for the investigation, whose methodology was described in full, with children as the target population.Data synthesis:The researchers included nine articles based on the eligibility criteria. Studies have shown that being born SGA can interfere in aspects related to language and reported greater chances of under performance in SGA children when compared to children with appropriate size for gestational age. It was observed that the different studies did not have a uniform design, and the objectives were quite diverse. Furthermore, few of them had as focus issues related to the assessment of language, as well as the variability of instruments used to investigate this domain. CONCLUSIONS: The effects of low weight for gestation age in full-term infants continue beyond the neonatal period and may impact on children's performance, mainly with regard to oral language development.


Assuntos
Retardo do Crescimento Fetal , Recém-Nascido Pequeno para a Idade Gestacional , Criança , Feminino , Idade Gestacional , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Parto , Gravidez
7.
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 40: e2021049, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1376336

RESUMO

Abstract Objective: To perform a systematic review in order to verify the association between full-term birth of small for gestational age (SGA) children and the outcomes in the development of oral language. Data source: Articles from MEDLINE/PubMed, Web of Science, Embase, Lilacs, SciELO and Cochrane Library databases were identified, selected and critically evaluated by two independent reviewers and a judge, blindly, without language restriction and publication period. The PRISMA tool was used, and original studies with a theme involving children born full-term and SGA were included, outcome related to aspects of oral language development, as well as the use of tests, scales and/or specific questionnaires for the investigation, whose methodology was described in full, with children as the target population. Data synthesis: The researchers included nine articles based on the eligibility criteria. Studies have shown that being born SGA can interfere in aspects related to language and reported greater chances of under performance in SGA children when compared to children with appropriate size for gestational age. It was observed that the different studies did not have a uniform design, and the objectives were quite diverse. Furthermore, few of them had as focus issues related to the assessment of language, as well as the variability of instruments used to investigate this domain. Conclusions: The effects of low weight for gestation age in full-term infants continue beyond the neonatal period and may impact on children's performance, mainly with regard to oral language development.


Resumo Objetivo: Realizar uma revisão sistemática para verificar a associação entre o nascimento a termo de crianças pequenas para a idade gestacional (PIG) e os desfechos no desenvolvimento da linguagem oral. Fontes de dados: Artigos dos bancos de dados MEDLINE/PubMed, Web of Science, Embase, LILACS, SciELO e Cochrane Library foram identificados, selecionados e avaliados criticamente por dois revisores independentes e um juiz, às cegas, sem restrições de idioma e período de publicação. A ferramenta PRISMA foi utilizada e foram incluídos estudos originais envolvendo crianças nascidas a termo e PIG, desfechos relacionados a aspectos do desenvolvimento da linguagem oral, bem como o uso de testes, escalas e/ou questionários específicos para a investigação, cuja metodologia estava descrita na íntegra, com crianças como população-alvo. Síntese dos dados: Nove artigos foram incluídos a partir dos critérios de elegibilidade. Os estudos demonstraram que nascer PIG pode interferir em aspectos relacionados à linguagem e relataram que as chances de crianças PIG apresentarem um desempenho inferior são maiores quando comparadas as com tamanho adequado para a idade gestacional. Observou-se que os diferentes estudos não tinham um delineamento uniforme e seus objetivos eram bastante diversificados. Além disso, poucos focavam em questões relacionadas à avaliação da linguagem e foi possível notar uma variabilidade de instrumentos utilizados para investigar esse domínio. Conclusões: Os efeitos do baixo peso ao nascer em nascidos a termo persistem além do período neonatal e podem ter impacto no desempenho infantil, principalmente no que se refere ao desenvolvimento da linguagem oral.

8.
CoDAS ; 34(2): e20200340, 2022. tab, graf
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1356144

RESUMO

RESUMO Objetivo Caracterizar o uso de processos fonológicos produtivos no grupo de crianças nascidas a termo e pequenas para a idade gestacional e compará-lo com crianças adequadas para a idade gestacional. Método Estudo observacional, analítico, do tipo caso-controle, não pareado, aninhado a uma coorte com o desfecho alteração fonológica. Foram avaliadas 36 crianças de acordo com o cálculo amostral pré-estabelecido, sendo 24(66,7%) sem alterações fonológicas e 12(33,3) com alteração fonológica. Dessas, 24(66,7%) crianças foram classificadas como pequeno para a idade gestacional (PIG) e 12(33%), como adequada para a idade gestacional (AIG). Os aspectos fonológicos da linguagem oral foram avaliados pelo teste de linguagem infantil ABFW (2004). Os resultados foram submetidos à análise descritiva e a fim de avaliar a existência de associação entre as variáveis categóricas, foi utilizado o teste exato de Fisher de associação. Resultados O grupo PIG apresentou significativamente maior número de processos fonológicos que alteram a estrutura da sílaba quando comparado ao grupo AIG. Observou-se que os processos fonológicos presentes e não esperados para idade na população PIG foram: plosivação de fricativa, simplificação de líquidas, posteriorização e frontalização de palatal, ensurdecimento de plosivas e fricativas, além da simplificação do encontro consonantal e simplificação de consoante final, que foram os de maior ocorrência em ambos os grupos. Conclusão Embora não tenha sido encontrada associação entre alterações fonológicas e crianças PIG, observou-se maior uso de processos fonológicos produtivos neste grupo.


ABSTRACT Purpose To characterize the use of phonological productive processes in a group of full-term children and small for gestational age and compare it with children appropriate for gestational age. Methods Observational, analytical, case-control and non-paired study, nested in a cohort with the outcome of phonological disorder. We assessed 36 children according to the predetermined sample calculation, 24 (66.7%) without phonological disorders and 12 (33.3%) with phonological disorders. Of these, 24 (66.7%) children were classified as small for gestational age (SGA) and 12 (33%) as appropriate for gestational age (AGA). Phonological aspects of oral language were assessed by the ABFW children's language test (2004). The results were subjected to descriptive analysis and, in order to assess the existence of an association among categorical variables, we used Fisher's exact test for association. Results The SGA group revealed a significantly higher number of phonological processes that change the syllable structure when compared to the AGA group. We noted that the phonological processes present and unexpected for age in the SGA population were: fricative plosivation, liquid simplification, palatal posteriorization and frontalization, plosive and fricative deafening, in addition to simplifying the consonant cluster and simplifying the final consonant, which were the most frequent in both groups. Conclusion Although no association was found between phonological disorders and SGA children, we have noted a greater use of productive phonological processes in this group.

9.
Codas ; 34(2): e20200340, 2021.
Artigo em Português, Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34932658

RESUMO

PURPOSE: To characterize the use of phonological productive processes in a group of full-term children and small for gestational age and compare it with children appropriate for gestational age. METHODS: Observational, analytical, case-control and non-paired study, nested in a cohort with the outcome of phonological disorder. We assessed 36 children according to the predetermined sample calculation, 24 (66.7%) without phonological disorders and 12 (33.3%) with phonological disorders. Of these, 24 (66.7%) children were classified as small for gestational age (SGA) and 12 (33%) as appropriate for gestational age (AGA). Phonological aspects of oral language were assessed by the ABFW children's language test (2004). The results were subjected to descriptive analysis and, in order to assess the existence of an association among categorical variables, we used Fisher's exact test for association. RESULTS: The SGA group revealed a significantly higher number of phonological processes that change the syllable structure when compared to the AGA group. We noted that the phonological processes present and unexpected for age in the SGA population were: fricative plosivation, liquid simplification, palatal posteriorization and frontalization, plosive and fricative deafening, in addition to simplifying the consonant cluster and simplifying the final consonant, which were the most frequent in both groups. CONCLUSION: Although no association was found between phonological disorders and SGA children, we have noted a greater use of productive phonological processes in this group.


OBJETIVO: Caracterizar o uso de processos fonológicos produtivos no grupo de crianças nascidas a termo e pequenas para a idade gestacional e compará-lo com crianças adequadas para a idade gestacional. MÉTODO: Estudo observacional, analítico, do tipo caso-controle, não pareado, aninhado a uma coorte com o desfecho alteração fonológica. Foram avaliadas 36 crianças de acordo com o cálculo amostral pré-estabelecido, sendo 24(66,7%) sem alterações fonológicas e 12(33,3) com alteração fonológica. Dessas, 24(66,7%) crianças foram classificadas como pequeno para a idade gestacional (PIG) e 12(33%), como adequada para a idade gestacional (AIG). Os aspectos fonológicos da linguagem oral foram avaliados pelo teste de linguagem infantil ABFW (2004). Os resultados foram submetidos à análise descritiva e a fim de avaliar a existência de associação entre as variáveis categóricas, foi utilizado o teste exato de Fisher de associação. RESULTADOS: O grupo PIG apresentou significativamente maior número de processos fonológicos que alteram a estrutura da sílaba quando comparado ao grupo AIG. Observou-se que os processos fonológicos presentes e não esperados para idade na população PIG foram: plosivação de fricativa, simplificação de líquidas, posteriorização e frontalização de palatal, ensurdecimento de plosivas e fricativas, além da simplificação do encontro consonantal e simplificação de consoante final, que foram os de maior ocorrência em ambos os grupos. CONCLUSÃO: Embora não tenha sido encontrada associação entre alterações fonológicas e crianças PIG, observou-se maior uso de processos fonológicos produtivos neste grupo.


Assuntos
Recém-Nascido Pequeno para a Idade Gestacional , Linguística , Estudos de Casos e Controles , Criança , Idade Gestacional , Humanos , Recém-Nascido , Testes de Linguagem
10.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 19(4): 636-641, dez 30, 2020. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1355296

RESUMO

Introdução: Doença falciforme (DF) engloba um conjunto de hemoglobinopatias marcadas pela hemoglobina (Hb) anormal S (HbS). A HbS possui um formato de foice e aumento de rigidez, culminando em hemólise. Além disso, dificulta a passagem pela microcirculação sanguínea, causando vaso-oclusão e lesão isquêmica em diversos órgãos e tecidos. Na orelha interna, tem sido descrita como os responsável por danos auditivos. Objetivo: apresentar um relato de caso de paciente do sexo feminino com doença falciforme, acometida de perda auditiva sensorioneural (PASN) bilateral assimétrica. Relato do caso: paciente do sexo feminino, destra, 45 anos, compareceu para avaliação, queixando se de diminuição da audição e zumbido na orelha esquerda. Foi submetida à avaliação audiológica, constituída por audiometria tonal limiar, logoaudiometria, imitanciometria, emissões otoacústicas por produto de distorção (EOAPD) e potencial evocado auditivo do tronco encefálico (PEATE). Resultados: constatou-se: perda auditiva sensorioneural bilateral de grau leve na orelha direita e severo na orelha esquerda; presença dos reflexos estapedianos contralaterais na orelha direita e ausência na orelha esquerda; curvas timpanométricas tipo A; ausência de emissões otoacústicas bilateralmente; e os potenciais auditivos evocados do tronco encefálico dentro dos padrões de normalidade. Discussão: diversos mecanismos estão envolvidos na relação DF e PASN, como a falta de oxigenação e infarto do órgão de Corti, hemorragia labiríntica e labirintite ossificante, bem como uma associação entre o nível de viscosidade sanguínea, disfunção endotelial e hipertensão sistêmica. E ainda deve ser considerada a questão de dominância hemisférica na assimetria da perda. Conclusão: os conhecimentos sobre as características dos danos auditivos na HbSC ainda não são conclusivos e merecem mais investigações. A implementação de avaliações periódicas da função auditiva tem contribuído para prevenir a progressão dos danos e auxiliado no tratamento precoce.


Introduction: Sickle cell disease (SCD) comprises a set of hemoglobinopathies marked by abnormal hemoglobin (Hb) S (HbS). HbS has a sickle shape and increased stiffness culminating in hemolysis, in addition to making it difficult to pass through the blood microcirculation, causing vessel-occlusion and ischemic damage in various organs and tissues. In the inner ear, they have been described as responsible for hearing damage. Objective: describing a case report of a female patient with sickle cell disease affected by asymmetric bilateral sensorineural hearing loss (SNHL). Case report: a 45-year-old female patient, right-handed, came for evaluation, complaining of decreased hearing and tinnitus in her left ear. She underwent audiological evaluation consisting of pure tone audiometry, logoaudiometry, immittance testing, distortion product otoacoustic emissions (DPOAE) and brainstem auditory evoked potential (BAEP). Results: bilateral mild sensorineural hearing loss in the right ear and severe in the left ear, presence of contralateral stapedial reflexes in the right ear and absence in the left ear, type A tympanometric curves, absence of bilateral otoacoustic emissions and the brainstem auditory evoked potentials within the normality patterns. Discussion: Several mechanisms are involved in the SCD and SNHL relationship, such as the lack of oxygen and infarction of the Organ of Corti, labyrinthine hemorrhage and ossifying labyrinthitis, as well as an association between the level of blood viscosity, endothelial dysfunction and systemic hypertension. And the question of hemispheric dominance in the loss asymmetry must still be considered. Conclusion: knowledge about the characteristics of hearing damage in HbSC is not yet conclusive and deserves further investigation. Implementation of periodic auditory function assessments has helped to prevent the progression of damage and has helped in early treatment.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Audiometria , Perda Auditiva Neurossensorial , Hemoglobinopatias , Anemia Falciforme , Relatos de Casos
11.
Trop Med Int Health ; 24(11): 1264-1276, 2019 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31495037

RESUMO

OBJECTIVES: To describe the occurrence of both peripheral and central auditory system dysfunction in sickle cell anaemia (SCA) patients and discuss the different mechanisms hypothesised to be responsible for these alterations. METHODS: An electronic search was conducted using PubMed Central® (MEDLINE), LILACS® and Scopus® databases. This systematic review was performed in accordance with the PRISMA statement. Original observational studies that utilised audiological tests for auditory system evaluations in SCA were included. RESULTS: A total of 183 records were found in the databases searched. Twenty-one of these studies met the inclusion criteria. Pooled prevalence of sensorineural hearing loss (SNHL) was 20.5% (CI: 10.3-33%). Retrocochlear involvement was detected with the auditory brainstem response, which assesses integrity of the cochlea, 8th cranial nerve and brainstem structures. In addition, the increase in otoacoustic emission amplitudes in SCA patients indicates changes in cochlear micromechanics and precedes the expression of a detectable cochlear pathology. CONCLUSION: The prevalence of the SNHL is higher than in the general population. Dysfunction of the auditory system may be present in SCA patients, with the most probable mechanism being the presence of circulatory disturbances resulting from the chronic inflammatory state of the disease.


DYSFONCTIONNEMENT DU SYSTÈME AUDITIF DANS L'ANÉMIE FALCIFORME: REVUE SYSTÉMATIQUE ET MÉTA-ANALYSE: OBJECTIFS: Décrire l'apparition de dysfonctionnements du système auditif périphérique et central chez les patients atteints d'anémie falciforme (AF) et discuter des différents mécanismes supposés responsables de ces altérations. MÉTHODES: Une recherche électronique a été effectuée dans les bases de données PubMed Central® (MEDLINE), LILACS® et Scopus® . Cette revue systématique a été réalisée conformément au PRISMA Statement. Des études observationnelles originales utilisant des tests audiologiques pour évaluer le système auditif dans l'AF ont été incluses. RÉSULTATS: Un total de 183 enregistrements ont été trouvés dans les bases de données consultées. Vingt et une de ces études répondaient aux critères d'inclusion. La prévalence poolée de la perte auditive neurosensorielle (SNHL) était de 20,5% (IC: 10,3% à 33%). L'atteinte rétrocochléaire a été détectée avec la réponse du tronc cérébral auditif, qui évalue l'intégrité de la cochlée, du huitième nerf crânien et de la structure du tronc cérébral. De plus, l'augmentation des amplitudes des émissions otoacoustiques chez les patients atteints de l'AF indique des modifications de la micromécanique cochléaire et précède l'expression d'une pathologie cochléaire détectable. CONCLUSION: La prévalence de la SNHL est plus élevée que dans la population générale. Un dysfonctionnement du système auditif peut être présent chez les patients AF, le mécanisme le plus probable étant la présence de troubles circulatoires résultant de l'état inflammatoire chronique de la maladie.


Assuntos
Anemia Falciforme/epidemiologia , Perda Auditiva Neurossensorial/epidemiologia , Adolescente , Criança , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico/fisiologia , Feminino , Humanos , Masculino , Emissões Otoacústicas Espontâneas/fisiologia , Doenças Retrococleares/epidemiologia
12.
Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online) ; 19(2): 431-437, Apr.-June 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1013136

RESUMO

Abstract Objectives: to verify if there is an association between socioeconomic factors and adherence to treatment in congenital hypothyroidism and to verify if there is an association between socioeconomic factors and vestibulocochlear symptoms noticed by parents/caregivers of children diagnosed with congenital hypothyroidism. Methods: a cross-sectional, exploratory and descriptive study, with a convenience sample. The sample consisted of 108 children with clinical and laboratory diagnosis of congenital hypothyroidism, of both sexes, aged ≥ 5 years. The researchers applied a structured questionnaire to parents/caregivers, consisting of closed and objective questions about the presence or absence of tinnitus, hearing loss and dizziness/vertigo in children with congenital hypothyroidism. Results: There was no association between socioeconomic factors and adherence to treatment or perception of cochlear-vestibular symptoms. Conclusions: socioeconomic factors did not influence treatment adherence or perceived cochlear-vestibular symptoms by caregivers of children with congenital hypothyroidism.


Resumo Objetivos: verificar se existe associação entre fatores socioeconômicos e adesão ao tratamento no hipotireoidismo congênito e verificar se existe associação entre fatores socioeconômicos e sintomas vestibulococleares percebidos pelos pais / cuidadores de crianças diagnosticadas com hipotireoidismo congênito. Métodos: estudo transversal, exploratório e descritivo, com amostra de conveniência. A casuística foi composta por 108 crianças com diagnóstico clínico e laboratorial de hipotireoidismo congênito, de ambos os sexos com idade ≥ 5 anos. Foi aplicado um questionário estruturado para os pais/cuidadores, formado por questões fechadas e objetivas sobre a presença ou ausência de zumbido, hipoacusia e tontura/vertigem nas crianças com hipotireoidismo congênito. Resultados: não houve associação entre fatores socioeconômicos e adesão ao tratamento ou percepção dos sintomas cócleo-vestibulares. Conclusões: os fatores socioeconômicos não influenciaram na adesão ao tratamento nem na percepção de sintomas cócleo-vestibulares pelos cuidadores de crianças com hipotireoidismo congênito.


Assuntos
Pré-Escolar , Fatores Socioeconômicos , Doenças do Nervo Vestibulococlear/diagnóstico , Hipotireoidismo Congênito/terapia , Cooperação e Adesão ao Tratamento , Zumbido , Estudos Transversais , Cuidadores , Nervo Coclear , Tontura , Perda Auditiva
13.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 122: 12-17, 2019 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30928865

RESUMO

INTRODUCTION: The investigation of amplitudes of otoacoustic emissions in congenital hypothyroidism can provide information on cochlear function with more sensibility, when compared to other methods of auditory evaluation. AIM: To investigate cochlear function through the amplitude of distortion product otoacoustic emissions in individuals with congenital hypothyroidism and to correlate with clinical aspects. METHODS: An exploratory, analytical, cross-sectional study with a convenience sample, composed of 50 individuals with congenital hypothyroidism and a group of 42 individuals without the disease, mean age of 8.4 (±3.1) years. The subjects of the research were evaluated by means of tonal and speech audiometry, immittance and distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs). Continuous variables were described as mean or median and standard deviation. The Spearman test evaluated the correlations between the variables. RESULTS: Otoacoustic emission amplitudes were significantly reduced in the exposed group, with congenital hypothyroidism, when compared to the group of individuals without the disease, especially in the medium frequencies. The Spearman test showed a slight correlation between the amplitude values of the otoacoustic emissions of some frequencies and the variables: disease time, diagnostic age, irregular serum free thyroxine hormone levels and thyroid stimulating hormone, especially in the condition of less treatment, whose correlation was negative. CONCLUSION: There was a correlation between the levels of signal amplitudes of otoacoustic emissions with clinical conditions and hormonal follow-up, suggesting probable subclinical auditory impairment in this population, as well as influence of some clinical aspects of congenital hypothyroidism on auditory function.


Assuntos
Doenças Cocleares/fisiopatologia , Hipotireoidismo Congênito/fisiopatologia , Emissões Otoacústicas Espontâneas , Audiometria de Tons Puros , Audiometria da Fala , Estudos de Casos e Controles , Criança , Pré-Escolar , Doenças Cocleares/etiologia , Hipotireoidismo Congênito/complicações , Estudos Transversais , Humanos , Tireotropina/sangue , Tiroxina/sangue
14.
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 37(1): 82-89, Jan.-Mar. 2019. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-985124

RESUMO

RESUMO Objetivo: Investigar a manifestação de sintomas do transtorno do processamento auditivo central em crianças com hipotireoidismo congênito. Métodos: Estudo de caráter exploratório, descritivo e transversal com 112 pacientes com hipotireoidismo congênito com idade ≥5 anos. Realizou-se entrevista com os pais/cuidadores no momento da espera da consulta médica. Portadores de outras afecções médicas foram excluídos. Como instrumento de pesquisa utilizou-se o protocolo estruturado de anamnese para avaliação do processamento auditivo rotineiramente empregado por audiologistas. A análise estatística utilizou o teste Qui-quadrado. Resultados: A distribuição por sexo foi semelhante (meninas: 53,3%). Os casos não-disgenesia constituíram a forma fenotípica mais prevalente para o hipotireoidismo congênito (88,4%), e verificou-se que 65,3% das crianças apresentavam algum episódio de níveis séricos irregulares de hormônio tireoestimulante. Dentre as manifestações mais frequentes dos sintomas do transtorno do processamento auditivo central, as queixas relaciondas às funções cognitivas auditivas, como: figura-fundo (83,0%), atenção auditiva (75,9%) e memória auditiva (33,0%) foram as mais evidentes. Reclamações relacionadas ao rendimento escolar foram reportadas em 62,3%. Conclusões: Os dados obtidos evidenciaram altas frequências de sintomas de defasagem nas funções cognitivas relacionadas ao processamento auditivo central, em especial na atenção auditiva, figura-fundo e memória auditiva nos portadores do hipotireoidismo congênito.


ABSTRACT Objective: To investigate the presence of central auditory processing disorder symptoms in children with congenital hypothyroidism. Methods: An exploratory, descriptive, cross-sectional study of 112 patients with congenital hypothyroidism aged ≥5 years old. An interview was held with the parents/caregivers at the time of the medical consultation. Patients with other medical conditions were excluded. As a research instrument, the structured protocol of anamnesis was used to evaluate the auditory processing routinely used by audiologists. For statistical analysis, the chi-square test was used. Results: Sex distribution was similar in both boys and girls (girls: 53.3%). The most prevalent phenotypic form of congenital hypothyroidism was no dysgenesis (88.4%), and 65.3% of the children had an episode of irregular serum thyroid-stimulating hormone (TSH) levels. Among the manifestations of the most frequent central auditory processing disorder symptoms, problems were reported with regard to cognitive functions, as they related to hearing, such as figure-background ability (83.0%), auditory attention (75.9%) and auditory memory (33.0%). Complaints related to school performance were reported in 62.3% of the cases. Conclusions: The data obtained show a high frequency of lag symptoms in cognitive functions related to central auditory processing, particularly with regard to auditory attention, figure-background ability and auditory memory in patients with congenital hypothyroidism.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Tireotropina/sangue , Cognição , Brasil/epidemiologia , Fatores Sexuais , Estudos Transversais , Fatores de Risco , Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico , Hipotireoidismo Congênito/fisiopatologia , Hipotireoidismo Congênito/sangue , Hipotireoidismo Congênito/epidemiologia , Bócio Nodular/diagnóstico , Bócio Nodular/etiologia , Bócio Nodular/psicologia , Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico , Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Perda Auditiva Neurossensorial/psicologia , Testes Auditivos/métodos , Testes Auditivos/estatística & dados numéricos
15.
Rev Paul Pediatr ; 37(1): 82-89, 2019.
Artigo em Português, Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30183803

RESUMO

OBJECTIVE: To investigate the presence of central auditory processing disorder symptoms in children with congenital hypothyroidism. METHODS: An exploratory, descriptive, cross-sectional study of 112 patients with congenital hypothyroidism aged ≥5 years old. An interview was held with the parents/caregivers at the time of the medical consultation. Patients with other medical conditions were excluded. As a research instrument, the structured protocol of anamnesis was used to evaluate the auditory processing routinely used by audiologists. For statistical analysis, the chi-square test was used. RESULTS: Sex distribution was similar in both boys and girls (girls: 53.3%). The most prevalent phenotypic form of congenital hypothyroidism was no dysgenesis (88.4%), and 65.3% of the children had an episode of irregular serum thyroid-stimulating hormone (TSH) levels. Among the manifestations of the most frequent central auditory processing disorder symptoms, problems were reported with regard to cognitive functions, as they related to hearing, such as figure-background ability (83.0%), auditory attention (75.9%) and auditory memory (33.0%). Complaints related to school performance were reported in 62.3% of the cases. CONCLUSIONS: The data obtained show a high frequency of lag symptoms in cognitive functions related to central auditory processing, particularly with regard to auditory attention, figure-background ability and auditory memory in patients with congenital hypothyroidism.


OBJETIVO: Investigar a manifestação de sintomas do transtorno do processamento auditivo central em crianças com hipotireoidismo congênito. MÉTODOS: Estudo de caráter exploratório, descritivo e transversal com 112 pacientes com hipotireoidismo congênito com idade ≥5 anos. Realizou-se entrevista com os pais/cuidadores no momento da espera da consulta médica. Portadores de outras afecções médicas foram excluídos. Como instrumento de pesquisa utilizou-se o protocolo estruturado de anamnese para avaliação do processamento auditivo rotineiramente empregado por audiologistas. A análise estatística utilizou o teste Qui-quadrado. RESULTADOS: A distribuição por sexo foi semelhante (meninas: 53,3%). Os casos não-disgenesia constituíram a forma fenotípica mais prevalente para o hipotireoidismo congênito (88,4%), e verificou-se que 65,3% das crianças apresentavam algum episódio de níveis séricos irregulares de hormônio tireoestimulante. Dentre as manifestações mais frequentes dos sintomas do transtorno do processamento auditivo central, as queixas relaciondas às funções cognitivas auditivas, como: figura-fundo (83,0%), atenção auditiva (75,9%) e memória auditiva (33,0%) foram as mais evidentes. Reclamações relacionadas ao rendimento escolar foram reportadas em 62,3%. CONCLUSÕES: Os dados obtidos evidenciaram altas frequências de sintomas de defasagem nas funções cognitivas relacionadas ao processamento auditivo central, em especial na atenção auditiva, figura-fundo e memória auditiva nos portadores do hipotireoidismo congênito.


Assuntos
Cognição , Hipotireoidismo Congênito , Bócio Nodular , Perda Auditiva Neurossensorial , Tireotropina/sangue , Adolescente , Brasil/epidemiologia , Criança , Hipotireoidismo Congênito/sangue , Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico , Hipotireoidismo Congênito/epidemiologia , Hipotireoidismo Congênito/fisiopatologia , Estudos Transversais , Feminino , Bócio Nodular/diagnóstico , Bócio Nodular/etiologia , Bócio Nodular/psicologia , Perda Auditiva Neurossensorial/diagnóstico , Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Perda Auditiva Neurossensorial/psicologia , Testes Auditivos/métodos , Testes Auditivos/estatística & dados numéricos , Humanos , Masculino , Fatores de Risco , Fatores Sexuais
16.
Hematology ; 23(10): 849-855, 2018 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29806800

RESUMO

OBJECTIVES: To investigate the prevalence of sensorineural hearing loss (SNHL) in children and adolescents with sickle cell anemia (SCA) and its association with endothelial dysfunction (ED). METHODS: Fifty-two participants with stable SCA and 44 apparently healthy (AA genotype) participants aged 6-18 years were evaluated for pure tone audiometry and endothelial function using ultrasonographic imaging of the brachial artery to assess flow-mediated dilation (FMD). Laboratory analysis of the lipid profile and C-reactive protein levels was performed. RESULTS: In the SCA group, 15 (28.8%) patients presented with SNHL. The FMD values were reduced in the SCA with SNHL group compared with the SCA without SNHL and healthy groups. Logistic regression analysis showed that FMD was associated with SNHL independent of the lipid profile and SCA characteristics (odds ratio [95% confidence interval] = 0.614 [0.440-0.858]; p = 0.004). DISCUSSION: SNHL is a common complication in SCA; furthermore, this study identified a significant association between ED and SNHL. Damage to the vascular endothelium because of inflammation in SCA reduced blood flow in the inner ear. Thus, this circulatory disorder culminates in vaso-occlusive process and induces auditory disorders, such as SNHL.


Assuntos
Anemia Falciforme , Orelha Interna , Endotélio Vascular , Perda Auditiva Neurossensorial , Adolescente , Anemia Falciforme/sangue , Anemia Falciforme/metabolismo , Anemia Falciforme/patologia , Criança , Estudos Transversais , Orelha Interna/irrigação sanguínea , Orelha Interna/metabolismo , Orelha Interna/patologia , Endotélio Vascular/metabolismo , Endotélio Vascular/patologia , Feminino , Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia , Perda Auditiva Neurossensorial/metabolismo , Perda Auditiva Neurossensorial/patologia , Humanos , Inflamação/metabolismo , Inflamação/patologia , Masculino
17.
Audiol., Commun. res ; 23: e1785, 2018. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-888388

RESUMO

RESUMO Introdução: A qualidade da emissão vocal é dependente da integridade do mecanismo de retroalimentação auditiva. A presença de eventuais falhas nesse mecanismo está relacionada à indução do abuso e/ ou mau uso vocal e, por conseguinte, do surgimento de quadros de disfonia. Objetivo: Avaliar a influência da retroalimentação auditiva na intensidade e na frequência da voz, em indivíduos sem queixas vocais. Métodos: Participaram da pesquisa 40 sujeitos do gênero feminino, sem queixas vocais e com limiares auditivos dentro dos padrões de normalidade. As participantes foram submetidas a uma avaliação auditiva, composta por audiometria tonal liminar, imitanciometria e por uma avaliação acústica vocal dos parâmetros de intensidade e frequência, realizada em três momentos: antes, durante e após a exposição ao ruído branco. Resultados: Houve diferença significativa na relação das médias obtidas na intensidade e entre o limiar dos reflexos acústicos contralaterais e as frequências vocais, nos três momentos da avaliação acústica. Conclusão: Os achados sugerem que a retroalimentação auditiva interfere no controle da intensidade e frequência vocal.


ABSTRACT Introduction: The quality of the vocal emission is dependent on the integrity of the auditory feedback mechanism of the presence of eventual failures is related to the induction of abuse and / or vocal misuse, and therefore of the surgeon of dysphonia. Purpose: To evaluate the influence of auditory feedback in voice intensity and frequency in individuals with no vocal complaints. Methods: Participants were 40 female subjects without vocal and auditory thresholds within normal standards complaints. Participants underwent an auditory evaluation composed of pure tone audiometry, tympanometry and a vocal acoustic assessment of intensity and frequency parameters, carried out in three stages: before, during and after exposure to white noise. Results: There was significant difference in the average of the ratio obtained in intensity and between the threshold of contralateral acoustic reflexes and vocal frequencies in the three moments of acoustic evaluation. Conclusion: Thus, the findings suggest that auditory feedback interferes with the control of the intensity and vocal frequency.


Assuntos
Humanos , Feminino , Percepção Auditiva , Discriminação da Altura Tonal , Qualidade da Voz , Audiometria de Tons Puros , Limiar Auditivo , Retroalimentação , Reflexo Acústico , Estapédio
18.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 16(3): 323-328, dez 19, 2017. fig, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1293101

RESUMO

Introdução: a saúde auditiva no Brasil ganhou impulso com a implantação da Política Nacional de Atenção à Saúde Auditiva (PNASA), em 2004, gerando melhorias para a assistência ao deficiente auditivo. Essa política ficou vigente até o ano de 2011, quando foi instituído o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência ­ Plano Viver sem Limite (PVSL), mudando o cenário brasileiro no cuidado à pessoa com deficiência, no qual a assistência ao deficiente auditivo havia sido incluída. Objetivos: avaliar a produção ambulatorial em saúde auditiva e os recursos financeiros investidos nessa produção nos anos de 2004 a 2016, no município de Salvador-Bahia e verificar o impacto da revogação da PNASA e implantação do PVSL no tempo sobre a produção ambulatorial em saúde auditiva e recursos financeiros investidos nessa produção no município de Salvador. Metodologia: estudo ecológico realizado através de dados secundários de domínio público provenientes do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS (SIA/SUS). Foi realizada análise descritiva dos dados por meio do tamanho do efeito, média, desvio padrão, valor mínimo e máximo, frequência relativa e frequência absoluta. Resultados: verificou-se crescimento da produção ambulatorial e dos recursos financeiros investidos no ano de 2004 a 2016. Observou-se, também, que a revogação da PNASA e instituição do PVSL ocasionou grande efeito na produção ambulatorial e nos recursos financeiros. Conclusão: foi possível constatar que as mudanças no cenário da saúde auditiva no Brasil geraram evolução dos serviços, podendo ser constatado pela crescente produção ambulatorial e aumento dos investimentos financeiros ao longo dos anos.


Introduction: auditory health in Brazil gained momentum with the implementation of the National Policy on Auditory Health Care (PNASA), in 2004, generating improvements for the hearing impaired. This policy was in force until 2011, when the National Plan for the Rights of the Person with Disabilities ­ Plano Viver sem Limite (PVSL) was established, changing the Brazilian scenario in the care of the disabled person, in which assistance to the hearing impaired been included. Objectives: to evaluate the outpatient production in auditory health and the financial resources invested in this production from 2004 to 2016, in the city of Salvador-Bahia, and to verify the impact of PNASA's revocation and implementation of PVSL over time on outpatient production in hearing health and financial resources invested in this production in the city of Salvador. Results: ambulatory production and financial resources invested in the year 2004 to 2016 were increased. It was also observed that the revocation of the PNASA and the institution of the PVSL caused a great effect on out-patient production and financial resources. Conclusion: although there has been an increase in outpatient production and financial resources over the years in the city of Salvador, Bahia, both resources and production remained proportionally approximately the same over time, Significant changes, particularly for auditory health, due to changes in the auditory health policy scenario.


Assuntos
Perda Auditiva
19.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 16(3): 356-361, dez 19, 2017. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1293316

RESUMO

Introdução: a identificação precoce de dificuldades escolares em crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG) é importante para prevenir ou minimizar comprometimentos no desenvolvimento cognitivo e psicossocial. Objetivo: identificar e caracterizar a presença de dificuldade escolar em grupo de crianças PIG e compará-las com crianças nascidas adequadas para a idade gestacional (AIG). Metodologia: trata-se de um estudo retrospectivo, descritivo, transversal, realizado com dados secundários. A população participante deste estudo constituiu-se de mães de crianças PIG (grupo-pesquisa) e AIG (grupo-controle), previamente estudadas por meio de coorte nos primeiros anos de vida, nascidas na rede pública de Salvador. Os dados das crianças e das respectivas mães sobre a situação demográfica, socioeconômica e de desenvolvimento foram coletados por meio de entrevista durante a consulta e a partir de revisão dos registros nos prontuários médicos. Resultados: a amostra estudada apresentou taxas consideráveis de crianças apresentando dificuldades escolares (pouco mais de 30%) em ambos os grupos. Quanto aos tipos de dificuldades relatadas pelas mães, a principal foi a timidez em ambos os grupos, além de dispersão e hiperatividade no grupo-pesquisa. Conclusão: ressalta-se a necessidade de novos estudos com um número maior de indivíduos e de dar continuidade ao acompanhamento a essas crianças, a fim de identificar problemas relacionados ao processo de desenvolvimento e escolarização.


Introduction: the early identification of school difficulties amongst children born small for gestational age (SGA) is important to prevent or minimize impairment in their cognitive and psychosocial development. Objective: to identify and characterize the presence of school difficulties in a group of SGA children and to compare them with children born appropriate for gestational age (AIG). Methodology: this is a retrospective, descriptive, cross-sectional study with secondary data. The study population consisted of mothers of PIG (group-research) and AIG (control group), previously studied by cohort in the early years of life, who were born in the public health network of Salvador. The data on the demographic, socioeconomic and developmental situation of the children and their mothers were collected through an interview during the doctor's appointment and from the review of the medical records. Results: the study sample presented considerable rates of children presenting school difficulties (slightly more than 30%) in both groups. Regarding the types of difficulties reported by the mothers, the main one was shyness in both groups, besides dispersion and hyperactivity in the research group. Conclusion: the need for new studies with a larger number of individuals as well as for continuous follow-up of these children, in order to identify problems related to the development and schooling process, must be reinforced.


Assuntos
Idade Gestacional
20.
Arch Endocrinol Metab ; 61(5): 501-505, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28977164

RESUMO

Endocochlear, retrocochlear and/or central origin hearing damage may be related to the absence of appropriate levels of thyroid hormone during morphogenesis and/or auditory system development. Hearing disorders related to the thyroid are not well studied, despite speculation on the pathophysiological mechanisms. The objective of this review was to characterize the main pathophysiological mechanisms of congenital hypothyroidism and to evaluate the relationship with central and peripheral hearing disorders. We conducted a literature review using the databases MedLine, LILACS, Cochrane Library, SciELO, Institute for Scientific Information (ISI), Embase, and Science Direct between July and September on 2016. We identified the studies that address hearing disorder mechanisms on the congenital hypothyroidism. Congenital hypothyroidism may have clinical and subclinical manifestations that affect the auditory system and may be a potential risk factor for hearing impairment. Hearing impairment can severely impact quality-of-life, which emphasizes the importance of monitoring and evaluating hearing during the clinical routine of these patients.


Assuntos
Hipotireoidismo Congênito/complicações , Perda Auditiva/etiologia , Animais , Modelos Animais de Doenças , Perda Auditiva/embriologia , Humanos
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